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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PENTARAY NAV HighDensity Mapping Catheter

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Biosense Webster, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    77529
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0212-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2017-05-17
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=159886
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Catheter,intracardiac mapping,high-density array - Product Code MTD
  • Causa
    Contraindication language updated in the instructions for use (ifu) to indicate that pentaray catheters should not be used in patients with prosthetic valves.
  • Acción
    Recall Notification letter, dated 04/14/2016, and Acknowledgement Form was sent to customers via express mail on 05/17/2017. Instructions included to read and follow Labeling Correction Notice carefully, provide the notice to anyone in the facility that should be aware, sign and return the Acknowledgement Form, and to maintain awareness of the correction.

Device

Device Recall PENTARAY NAV HighDensity Mapping Catheter
  • Modelo / Serial
    Product code (Product Description) (GTIN): D-1282-07-S (NAV ECO 7FR, F, 4-4-4) (10846835012217), D-1282-08-S (NAV ECO 7FR, F, 2-6-2) (10846835012224), D-1282-09-S (NAV ECO 7FR, F, 1-8-1) (10846835012231), D-1282-10-S (NAV ECO 7FR, D, 4-4-4) (10846835012248), D-1282-11-S (NAV ECO 7FR, D, 2-6-2) (10846835012255), D-1282-12-S (NAV ECO 7FR, D, 1-8-1) (1846835012262).
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distributed internationally to Algeria, Argentina, Australia, Austria, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, Chile, Columbia, Croatia, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Egypt, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Iceland, India, Indonesia, Iraq, Ireland, Israel, Italy, Japan, Republic of Korea, Kuwait, Latvia, Lebanon, Luxembourg, Malaysia, Mexico, The Netherlands, New Zealand, Norway, Oman, People's Republic of China, Poland, Portugal, Qatar, Romania, Russian Federation, Saudi Arabia, Singapore, Slovenia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Thailand, Turkey, United Arab Emirates, United Kingdom.
  • Descripción del producto
    PENTARAY NAV High-Density Mapping Catheter.
  • Manufacturer
    Biosense Webster, Inc.

Manufacturer

Biosense Webster, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Biosense Webster, Inc., 15715 Arrow Hwy, Irwindale CA 91706-2006
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA