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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portable Life Support System

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Thornhill Research Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    72867
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-0587-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2015-11-19
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=142382
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Ventilator, emergency, powered (resuscitator) - Product Code BTL
  • Causa
    Batteries found unresponsive after storage, not recognized by main device, and are perpetually enabled.
  • Acción
    Thornhill Research sent a Recall Notification letter dated December 15, 2015 to affected customers. The letter identified the affected products, problem and actions to be taken. Customers were instructed to update their device software. For questions customers were instructed to call 416-597-1325.

Device

Device Recall Portable Life Support System
  • Modelo / Serial
    MB201205001, MB201205002, MB201205003, MB201205004, MB201205005, MB201205006, MB201205007, MB201205008, MB201205009, MB201205010, MB201208001, MB201208002, MB201208003, MB201208004, MB201212001, MB201212002, MB201212003, MB201212004, MB201212005, MB201212006, MB201212007, MB201212008, MB201212009, MB201212010, MB201212011, MB201212012, MB201208019, MB201208020, MB201308021, MB201308022, MB201308023, MB201308024, MB201308025, MB201308026, MB201308027, MB201308028, MB201308029, MB201308031, MB201308032, MB201308033, MB201308034, MB201308035, MB201308036, MB201308038, MB201308039, MB201308040, MB201308041, MB201308042, MB201308043, MB201308044, MB201308045, MB201308046, MB201309023, MB201309024, MB201309025, MB201309026, MB201309027, MB201309028, MB201309029, MB201309030, MB201309031, MB201309032, MB201309033, MB201309034, MB201309035, MB201309036, MB201309037, MB201309038, MB201309039, MB201309040, MB201310001, MB201310002, MB201310003, MB201310004, MB201310005, MB201310006, MB201310007, MB201310008, MB201212013, MB201212014, MB201212015, MB201212016, MB201212017, MB201212018, MB201212019, MB201212020, MB201307001, MB201307002, MB201307003, MB201307004, MB201307005, MB201307006, MB201307007, MB201307008, MB201307009, MB201307010, MB201308001, MB201308002, MB201308003, MB201308004, MB201308005, MB201308006, MB201308007, MB201308008, MB201308010, MB201308011, MB201308012, MB201308013, MB201308014, MB201308015, MB201208017, MB201208018, MB201308047, MB201308048, MB201308049, MB201308050, MB201308051, MB201308052, MB201308053, MB201308054, MB201308055, MB201308056, MB201308057, MB201308058, MB201308059, MB201308060, MB201309001, MB201309002, MB201309003, MB201309004, MB201309006, MB201309007, MB201309008, MB201309009, MB201309010, MB201309011, MB201309012, MB201309013, MB201309014, MB201309015, MB201309016, MB201309017, MB201309019, MB201309020, MB201309021, MB201309022, MB201310009, MB201310010, MB201310011, MB201310012, MB201310013, MB201310014, MB201310015, MB201310016, MB201310017, MB201310018, MB201310019, MB201310020, MB201312003, MB201312004, MB201312005, MB201312006, MB201312007, MB201312008, MB201312009, MB201312010, MB201312011, MB201312012, MB201312013, MB201312014, MB201312015, MB201312016, MB201312017, MB201312018, MB201312019, MB201312020, MB201312021, MB201312022
  • Clasificación del producto
    Anesthesiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution: US distribution in state of: Virginia and to the country of: Singapore.
  • Descripción del producto
    MOVES System Lithium Polymer Batteries || The MOVES System is a portable computer controlled electrically powered transport emergency ventilator intended to provide continuous or intermittent ventilatory support for the care of adults who require ventilation.
  • Manufacturer
    Thornhill Research Inc

Manufacturer

Thornhill Research Inc
  • Dirección del fabricante
    Thornhill Research Inc, 210 Dundas St W Suite 200, Toronto Canada
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Thornhill Research Inc.
  • Source
    USFDA