Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Remel X/pect Clostridium Difficile Toxin A/B (20 tests)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Remel Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    63558
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0806-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2012-08-20
  • Fecha de publicación del evento
    2013-02-12
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2013-06-04
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Reagents, clostridium difficile toxin - Product Code LLH
  • Causa
    The firm is recalling the products due to a potential for false negative test results.
  • Acción
    Thermo Fisher sent a recall notification letter with details of the recall on August 20, 2012 to all affected customers. The letter identified the affected products, problem and actions to be taken. Customers were requested to follow the instructions provided and fax back the attached "Acknowledgement & Receipt Form" to 1-877-428-1924 (toll free in the US) or 1-913-895-4190 (International). For questions contact the Technical Services Department at 800-255-6730 (US) or 913-888-0939 (International).

Device

  • Modelo / Serial
    Lots: 082505; 131988; 131994
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA Nationwide and the countries Canada and the United Kingdom
  • Descripción del producto
    Remel Xpect Clostridium difficile Toxin A/B, IVD, 20 clostridium difficile toxin A/B tests, REF 24650. || Product Usage: Usage: || The test kit is a rapid in vitro immunochromatographic test for the direct, qualitative detection of Clostridium difficile Toxin A and/or B in human fecal specimens. The test is intended for use as an aid in diagnosis of Clostridium difficile-associated disease.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Remel Inc, 12076 Santa Fe Trail Dr, Lenexa KS 66215-3519
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA