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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Robotic Arm Interactive Orthopedic System (RIO)

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Mako Surgical Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    70374
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1128-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-01-22
  • Fecha de publicación del evento
    2015-02-19
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2016-12-14
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=133374
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Orthopedic stereotaxic instrument - Product Code OLO
  • Causa
    When using the makoplasty partial knee arthroplasty application, the burr continues spinning outside of the stereotactic boundary and after the control switches (foot pedal and trigger) cease to be activated.
  • Acción
    On January 22, 2015 the firm sent an IMPORTANT MEDICAL DEVICE CORRECTION asking consignees to complete the attached acknowledgement form and return them by email, fax or mail. The notice also noted the RIO system can continue to be used. The likelihood of occurrence is rare (.035% of cases) and the event is readily detectable and can be resolved. Should you have any questions regarding this Important Medical Device Recall Notice, to contact us at (954) 628-1721.

Device

Device Recall Robotic Arm Interactive Orthopedic System (RIO)
  • Modelo / Serial
    All lots, Part Numbers: 201000, 203999, 207300, and 209930.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution-including the states of AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, ID, IL, IN, LA, MA, MD, MI, MO, MS, NC, NH, NJ, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, TN, TX, UT, VA, WA, WI, WV and Hawaii.
  • Descripción del producto
    Restoris Partial Knee Application (PKA) RIO (TGS 2.0). || For use with the Robotic Arm Interactive Orthopedic System (RIO), is indicated for use in surgical knee procedures.
  • Manufacturer
    Mako Surgical Corporation

Manufacturer

Mako Surgical Corporation
  • Dirección del fabricante
    Mako Surgical Corporation, 2555 Davie Rd Ste 110, Plantation FL 33317-7424
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA