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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns Sternal Saw II System Power Unit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Terumo Cardiovascular Systems Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    46313
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0359-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2008-02-14
  • Fecha de publicación del evento
    2008-12-02
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-07-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=67167
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Sternal Saw Power Unit - Product Code GFA
  • Causa
    The drive power cable cannot be fully inserted into the power unit or can only be inserted with difficulty, resulting in the device not being operational.
  • Acción
    Consignees were notified via Urgent Medical Device Removal letter dated 2/14/08 to not use the device if it exhibited the problem, provided a response card, and stated that replacement motors will be shipped to the person listed on the returned response card.

Device

Device Recall Sarns Sternal Saw II System Power Unit
  • Modelo / Serial
    Serial numbers 1877 through 1925.
  • Clasificación del producto
    General and Plastic Surgery Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution --- including USA and countries of Belgium, China, Columbia, Malaysia, Philippines, United Arab Emirates, and Venezuela.
  • Descripción del producto
    Terumo Sarns Sternal Saw II System Power Unit, 220/240 V, Terumo Cardiovascular Systems Corp., Ann Arbor, MI; Catalog # 7084. Note: This product was not sold in the U.S. || Indicated for use in medial sternotomies. The Sarns Sternal Saw II system consists of a disposable blade, saw, flexible drive shaft, motor and foot control.
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corporation
  • Dirección del fabricante
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Terumo Corp.
  • Source
    USFDA