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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens Coagulation FIX Deficient PlasmaClotting Factor VIIIIXXIXII Deficient Plasma

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71267
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1713-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-05-11
  • Fecha de publicación del evento
    2015-06-05
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-09-12
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=137172
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Plasma, coagulation factor deficient - Product Code GJT
  • Causa
    Discrepancies for siemens bcs / bcs xp with dilution studies; erroneously high factor ix results at the lower end of the measuring range.
  • Acción
    An Urgent Medical Device Recall notice, dated May 2015, was sent to affected customers to inform them about the issue and associated risks. Customers were asked to discontinue use, distribute this information to all appropriate personnel, and to complete and fax back to Siemens the Effectiveness Check form.

Device

Device Recall Siemens Coagulation FIX Deficient PlasmaClotting Factor VIIIIXXIXII Deficient Plasma
  • Modelo / Serial
    10454742 10454729 10461894 10470625
  • Clasificación del producto
    Hematology and Pathology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- Austria, Bulgaria, Belgium, Switzerland, Cyprus, Czech Republic, Germany, Denmark, Italy, Latvia, Netherlands, Poland, Portugal, Romania, Sweden, Slovenia, Slovakia, Turkey, Croatia, Bahrain, Belarus, Bosnia-Herzegovina, Guadeloupe, Kuwait, Lebanon, Libya, Macedonia, Montenegro, Qatar, Russia, San Marino, Saudi Arabia, Serbia, South Africa, United Arab Emirates, Argentina, Brazil, Chile, El Salvador, Peru, China, Mexico, Canada and United States.
  • Descripción del producto
    Factor deficient plasma for the Siemens BCS¿ / BCS¿ XP System. || In vitro diagnostic reagent for the determination of the activity of coagulation factor IX in human plasma by coagulometric methods.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA