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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SoftMic Versions 4.0.4.7 and 4.5.1.3

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por SCC Soft Computer.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    56851
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0088-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2010-07-19
  • Fecha de publicación del evento
    2010-10-19
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2012-07-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=94639
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Medical computers and software - Product Code LNX
  • Causa
    Softmic system may delay or omit reporting of clinically significant results including organisms and drug sensitivities. incomplete culture results may appear complete. scc soft computer is issuing a correction for softmic versions 4.0.4.7-4.5.1.3 software due to this potential hazard.
  • Acción
    SCC Soft Computer issued Risk-to-Health notifications to clients on July 19, 2010 via proprietary communication software. Corrective actions will be via programming correction via hot fix (software modification) or such so that Global variable is not used. Clients are asked to acknowledge receipt of this task and update the task with permission to load the required correction.

Device

Device Recall SoftMic Versions 4.0.4.7 and 4.5.1.3
  • Modelo / Serial
    Versions 4.0.4.7, 4.5.1.3.
  • Clasificación del producto
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Clase de dispositivo
    Unclassified
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution: USA, including the states of CA, CT, DE, FL, IA, KY, MA, MA, MI, MN, NJ, NY, OH, PA, TX, VA, and WI, and the country of Canada.
  • Descripción del producto
    SoftMic Versions 4.0.4.7, 4.5.1.3. || Version 4.0.4.7 Manufactured 02/03/2010. || Version 4.5.1.3 Manufactured 03/18/2010. || SCC Soft Computer 5400 Tech Data Drive Clearwater, FL 33760.
  • Manufacturer
    SCC Soft Computer

Manufacturer

SCC Soft Computer
  • Dirección del fabricante
    SCC Soft Computer, 5400 Tech Data Drive, Clearwater FL 33760
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Soft Computer Consultants Inc.
  • Source
    USFDA