Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SONIMAGE HS1

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Konica Minolta Medical Imaging USA, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    79455
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1214-2018
  • Fecha de inicio del evento
    2017-12-04
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, imaging, pulsed doppler, ultrasonic - Product Code IYN
  • Causa
    There is a risk of circuit board breakage within the main housing of the ac adapter unit. smoke may be emitted from the ac adapter as a direct result.
  • Acción
    Konica Minolta is preparing for the final AC Adapter replacement. Upon receipt of the new AC Adapter, owners of SONIMAGE HSl System will be asked to replace the existing AC Adapter. Additionally, instructions for the return of the current AC Adapter will be provided.

Device

  • Modelo / Serial
    A9RP Serial Numbers (each has "A9RP-" prefix): 00002 00021 00022 00017 00016 00080 00029 00030 00019 00023 00008 00024 00079 00020 00027 00003 00025 00028 00026; AAEU Serial Numbers (each has "AAEU-" prefix):00001 00016 00017 00018 00019 00020 00021 00022 00023 00024 00025
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Distributed in the following U.S. states: AL, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, HI, IA, IL, IN, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, NC, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, UT, WA, WI and the District of Columbia. Distributed in Canada and Brazil.
  • Descripción del producto
    Sonimage HS1 Ultrasound Kit AC adapter, Product Number: 1. A9RP, UDI: 04560141945463; 2. AAEU, UDI: 04560141946385; 3. A9RR, UDI: 04560141945470
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Konica Minolta Medical Imaging USA, Inc., 411 Newark Pompton Tpke, Wayne NJ 07470-6657
  • Source
    USFDA