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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Reflex Hybrid Variable SelfTapping Screw

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Spine.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    50783
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1960-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2006-06-14
  • Fecha de publicación del evento
    2009-08-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-08-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=77269
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Appliance, fixation, spinal intervertebral body - Product Code KWQ
  • Causa
    Design flaw: the design did not prevent over angulation of the screws when the recommended instrument, all in one guide, was not used.
  • Acción
    Stryker Spine issued an "Important Market Withdrawal" notice dated June 14, 2006. Consignees were advised to complete and return a Product Accountability Form via fax to 1-201-831-6069 prior to returning the affected product. Product return was to be performed during certain phase periods when upgrades were being shipped. For further questions, contact Stryker Spine at 1-201-831-5825.

Device

Device Recall Stryker Reflex Hybrid Variable SelfTapping Screw
  • Modelo / Serial
    All Product with the following Catalog Number/Description: 48684012, Variable Angle Bone Screw, diameter 4.0 x 10 mm; 48684012, diameter 4.0 x 12 mm; 48684014, diameter 4.0 x 14 mm; 48684018, diameter 4.0 x 18 mm; 48684020, diameter 4.0 x 20 mm; 48684512, diameter 4.5 x 12 mm; 48684516, diameter 4.5 x 14 mm; 48684516, diameter 4.5 x 16 mm; 48684518, diameter 4.5 x 18 mm; 48684520, diamter 4.5 x 20 mm.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide Distribution -- Including states of NC, OR, AZ, TN, CA, MA, MD, IL, GA, FL, NJ, NM, KY, LA, PA, MI, UT, MO, OK, KS, OH, MN, NE, IN, MT, TX, AL, CO and WI.
  • Descripción del producto
    Stryker Reflex Hybrid Variable Self-Tapping Screw. || Non Sterile. Manufactured by Stryker Spine, SAS, Cestas, France. Distributed in USA by Howmedica Osteonics, Mahwah, NJ 07430.
  • Manufacturer
    Stryker Spine

Manufacturer

Stryker Spine
  • Dirección del fabricante
    Stryker Spine, 2 Pearl Ct, Allendale NJ 07401-1611
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA