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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Trident Constrained Liner Impactors

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Howmedica Osteonics Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    74500
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2281-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2016-06-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2018-08-01
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=147771
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Orthopedic manual surgical instrument - Product Code LPH
  • Causa
    Impactors do not meet the required sterility assurance level (sal) of 10-6 when using the recommended steam sterilization method.
  • Acción
    Stryker notified its branches/agencies of this recall by e-mail on May 26, 2016. They were asked to quarantine the affected devices. Stryker sent a recall letter and business reply form dated June 3, 2016 to their affected customers via UPS. Stericycle will be handling the returns.

Device

Device Recall Stryker Trident Constrained Liner Impactors
  • Modelo / Serial
    Catalog Nos. 2199-2022, 2199-2028 and 2199-2032 All lots manufactured from May 30, 2012
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Worldwide distribution. US nationwide (AL, AR, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MS, NJ, NY, OH, PA, TX, WA, WI, WV), Sweden, South Africa, Chile, Australia, New Zealand, Canada, United Kingdom, Switzerland, Colombia, and Poland.
  • Descripción del producto
    Stryker Orthopaedics Trident Constrained Liner Inserter/Impactor Tip, 22 mm, 28 mm, and 32 mm. Non Sterile || Catalog Numbers 2199-2022, 2199-2028 and 2199-2032. || For use in total hip arthroplasty.
  • Manufacturer
    Stryker Howmedica Osteonics Corp.

Manufacturer

Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2006
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA