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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Trio 3.5.MM Hex Socket

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Spine.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    52658
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1886-2009
  • Fecha de inicio del evento
    2009-07-01
  • Fecha de publicación del evento
    2009-09-16
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-10-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=83586
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Hex Socket for Torque Wrench - Product Code MNH
  • Causa
    The trio 3.5mm hex socket has been reported to break under high stresses.
  • Acción
    Product Correction letters were sent on July 1, 2009 to all Branches/Agencies, Surgeons and Hospital Risk Management OR Supervisor by Federal Express. The letter indicates the potential hazards associated with the breakage and it reinforces the appropriate surgical technique in using the hex socket. Customers are requested to complete an acknowledgement form and return it via FAX to Aminah Crawford at 201.760.8370 within five (5) days of receipt of the notice. If you have questions, please contact Tiffani Rogers, Regulatory Compliance Manager at 201.760.8206.

Device

Device Recall Stryker Trio 3.5.MM Hex Socket
  • Modelo / Serial
    Catalog number 48906075, all lots
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide - OR, AR, CA, MA, KY, MD, GA, FL, NY, NM, UT, FL, OK, KS, MI, MN, IN, MT, TX, WI, and TN.
  • Descripción del producto
    Stryker Trio Connector Hex Socket for Torque Wrench 3.5MM || Not Sterile: || Manufactured by: Stryker Spine SAS, Cestas, France; || Distributed in the USA by: Stryker Spine, Allendale, NJ 07401 || The Trio 3.5MM Hex Socket is a reusable instrument, sterilized prior to use, used with the Trio Torque Wrench to facilitate final tightening of Trio connectors and 3.5MM Hex Screw Assembly. This Trio 3.5MM Hex Socket is used with the Trio implant system for posterior noncervical pedical and non pedical fixation of the spine.
  • Manufacturer
    Stryker Spine

Manufacturer

Stryker Spine
  • Dirección del fabricante
    Stryker Spine, 2 Pearl Ct, Allendale NJ 07401-1611
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA