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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Synthes Matrix 5.5.mm Left and Right Coronal Bender

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Synthes USA HQ, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    66416
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0391-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2013-06-22
  • Fecha de publicación del evento
    2013-11-26
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-09-10
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=122360
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Instrument, bending or contouring - Product Code HXP
  • Causa
    A complaint was received of the tips of the matrix 5.5.Mm left and right coronal bender breaking while bending a spinal rod component of the matrix system.
  • Acción
    Synthes sent an Urgent Notice: Medical Device Recall letter dated June 22, 2013 to users and sales reps. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. For questions call 610-719-5450.

Device

Device Recall Synthes Matrix 5.5.mm Left and Right Coronal Bender
  • Modelo / Serial
    Parts 03.632.040 and 03.632.041 with various lot nos.  Item Lot Number Number   03.632.040 T935338 03.632.040 T939100 03.632.040 T945062 03.632.040 T953982 03.632.040 T956310 03.632.040 T959990 03.632.040 T959995     Item Lot Number Number   03.632.041 T935343 03.632.041 T939105 03.632.041 T939755 03.632.041 T945067 03.632.041 T952750 03.632.041 T956315 03.632.041 T960000 03.632.041 T960005
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) including GA, FL, CA, UT, IA, AZ, OH and Internationally to Canada.
  • Descripción del producto
    Synthes Matrix 5.5.mm Left and Right Coronal Bender || Product Usage: The Matrix 5.5.mm Left and Right Coronal Bender are used together to bend the 5.5 Matrix Rods in the coronal plane, and is intended for stabilization of the thoracic, lumbar, sacral, and/or iliac spine through screw and/or hook and rod fixation.
  • Manufacturer
    Synthes USA HQ, Inc.

Manufacturer

Synthes USA HQ, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Synthes USA HQ, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA