Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Synthes Matrix Mandible Short Threaded Drill Guide

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Synthes, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    67396
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0992-2014
  • Fecha de inicio del evento
    2014-01-27
  • Fecha de publicación del evento
    2014-02-19
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2015-07-20
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Guide, surgical, instrument - Product Code FZX
  • Causa
    One lot of matrix mandible short threaded drill guides (part no. 03.503.043) has a gray colored band instead of a green colored band as pictured in the technique guide.
  • Acción
    A recall letter, dated January 27, 2014, was sent to end users and sales consultants.

Device

  • Modelo / Serial
    part No. 03.503.043, lot #7908431
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    US distribution to MI, TX, and CA.
  • Descripción del producto
    Synthes Matrix Mandible Short Threaded Drill Guide intended for oral, maxillofacial surgery; trauma and reconstructive surgery, specifically for fractures of the subcondylar region of the mandible and fractures of the condylar basis region of the mandible.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Synthes, Inc., 1302 Wrights Ln E, West Chester PA 19380-3417
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA