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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall System, Image Processing Radiological

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Siemens Medical Solutions USA, Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    73481
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1232-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2016-02-24
  • Fecha de publicación del evento
    2016-03-23
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-02-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=144271
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • Causa
    After importing, the segmentation results appear mirrored at the carto system and can't be used for the ablation procedure.
  • Acción
    Siemens sent an Important Customer Safety Notice dated February 24, 2016, to all affected customers notifying them that the issue will be remedied with a software update via AX004/16/S. Following the installation of this update, the segmentation results can be used at the CARTO system as described in the operator manual. Customers with questions were instructed to call 800-888-7436. For questions regarding this recall call 610-448-6461.

Device

Device Recall System, Image Processing Radiological
  • Modelo / Serial
    Serial # 20119, 20098, 20041, 20124, 12177, 20026
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution to IL, NY, MT, and MN.
  • Descripción del producto
    syngo X Workplace is a medical workstation for real-time viewing, image manipulation, 3D-visualization, communication, and storage of medical images and data on exchange media. It is used for diagnostic image viewing and post processing during interventional procedures. || .
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Dirección del fabricante
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA