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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Terumo APS 1

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Terumo Cardiovascular Systems Corp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    36399
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0598-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2005-11-01
  • Fecha de publicación del evento
    2007-06-30
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-06-23
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=48594
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Perfusion System - Product Code DTQ
  • Causa
    The power manager subsystem may not initialize properly during start-up, which will cause the battery status monitoring and battery switching operations to not be fully functional.
  • Acción
    Firm repaired the affected units beginning in November 2005, upon receipt of complaints of failure. The firm issued a Device Correction Letter dated 6/6/07 notifying all users of the problem and advising them that they will be visited and their units upgraded as replacement components become available.

Device

Device Recall Terumo APS 1
  • Modelo / Serial
    Serial numbers 0011 through 0363 may be affected. Serial numbers 0011, 0014, 0023, 0038, 0043, 0047, 0119, 0145, 0245, 0253, 0254, 0256, 0260, 0265, 0278, 0280, 0284, 0295, 0305, 0310, 0317, 0333, 0341, 0343, 0351, 0356 and 0360 have been corrected and the other serial numbers listed will be corrected.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution ---- Nationwide and countries of Australia, Belgium, Canada, Dominican Republic, Egypt, Germany, Hong Kong, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Mexico, Pakistan, Philippines, Republic of Georgia, Russia and Saudi Arabia.
  • Descripción del producto
    Terumo Advanced Perfusion System 1; 100V -120V, 15 A (circuit breaker), 50/60 Hz (20A power source required) base; Model 801763.
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corp

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corp
  • Dirección del fabricante
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA