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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Terumo "Custom" Cardiovascular Procedure Kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Terumo Cardiovascular Systems Corp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    46869
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1311-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2008-01-29
  • Fecha de publicación del evento
    2008-03-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-07-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=68352
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Cardiovascular Procedure Kit - Product Code OEZ
  • Causa
    Loose flash at tip of weighted flexible sucker: a loose strand of stainless steel left on the device during manufacturing by an outside supplier may result in an unretrieved metal fragment remaining in the patient.
  • Acción
    Consignees were notified via recall letter, Urgent Medical Device Removal, dated 1/29/08 via fax or email to cease using the weighted sucker in the packs and to use an alternative sucker until replacement product arrives from Terumo.

Device

Device Recall Terumo "Custom" Cardiovascular Procedure Kit
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: GF08, GF30, GN06, HA15, HE09, HH02, HK27, HM01, HM22, HN12, HP17 and KA07.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide-USA including states of Missouri, Tennessee and Wisconsin-Custom Kits for 3 hospitals.
  • Descripción del producto
    Cardiovascular Procedure Kit, P/N 64789-01, Wisconsin Cardiovascular Services Pump and Table Pack, Terumo Cardiovascular, Ashland, MA. (the Pump & table pack contains a weighted flexible sucker, Catalog No. 804113)
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corp

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corp
  • Dirección del fabricante
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA