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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Terumo perfusion

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Terumo Cardiovascular Systems Corp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37367
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1003-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2004-07-01
  • Fecha de publicación del evento
    2007-07-07
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2007-12-12
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=50431
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Perfusion System - Product Code DTQ
  • Causa
    Roller pump: due to a circuit board malfunction the roller pumps may stop during use without displaying an error message, may stop during use with an overspeed error posted on the local display, or may fail to start/restart resulting in the pump(s) being non-functional.
  • Acción
    As the complaints were received (between 07/04 and 01/06), the firm visited the customer filing the complaint and repaired the pumps demonstrating the problem. The firm will correct other units as complaints are received. The firm modified its recall strategy and issued a Device Correction Letter dated 6/22/07 notifying all users of the problem

Device

Device Recall Terumo perfusion
  • Modelo / Serial
    Serial numbers 10031, 10033, 10137, 10138, 10614, 10663, 10730, 11131, 11281, 11283, 11361, 11548, 11630, 11751, 12110, 12604, 12686, 12938, 13129, 13719, 13826, 13830, 14712, 15090, 15277, 15278, 15279, 15280, 15284, 15285, 15304, 16003, 16087, 16190, 17099, 17345, 17432 and 17437 through 18122 may be affected by the problem. Serial numbers 17442, 17718, 17854, 17933, 17860, 17948, 17953, 17954, 18078, 18079 and 18107 have been corrected.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide: USA and Bangladesh, Belgium, Bolivia, Canada, Chile, Colombia, Costa Rica, Egypt, Equador, Hong Kong, India, Indonesia, Japan, Latin America, Malaysia, Nicaragua, Philippines, Saudi Arabia, Taipe, Taiwan, United Arab Emirates, Uruguay, and Viet Nam.
  • Descripción del producto
    Terumo Perfusion System 8000 Roller Pump, 220/240V; Model 8000; Catalog No. 16407.
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corp

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corp
  • Dirección del fabricante
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA