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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Terumo TenderFlow Pediatric Arterial Cannulae

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Terumo Cardiovascular Systems Corp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    37996
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0882-2007
  • Fecha de inicio del evento
    2007-05-22
  • Fecha de publicación del evento
    2007-07-10
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2009-07-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=52653
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Arterial Cannulae - Product Code DWF
  • Causa
    The bond may fail and a leak or separation of the device occur at the distal end (where this device connects to the arterial line).
  • Acción
    Consignees were notified via phone beginning on 5/22/07 and by follow-up letters sent between 5/23/07 and 6/14/07.

Device

Device Recall Terumo TenderFlow Pediatric Arterial Cannulae
  • Modelo / Serial
    Lot 2120270.
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide.
  • Descripción del producto
    Terumo TenderFlow Pediatric Arterial Cannulae, 4.7 mm (14Fr) OD, with 1/4 inch vented connector, 9 inch (22.9 cm) long; Catalog no. 813575.
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corp

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corp
  • Dirección del fabricante
    Terumo Cardiovascular Systems Corp, 6200 Jackson Rd, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Source
    USFDA