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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TI ANCHOR 2.5MM W / 20 SUTURE, GFORCE (R) SUTURE ANCHOR,

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Wright Medical Technology Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    57854
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1525-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-01-11
  • Fecha de publicación del evento
    2011-03-04
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2011-07-11
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=97587
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Fastener, fixation, nondegradable, soft tissue - Product Code MBI
  • Causa
    Driver may break during use.
  • Acción
    Wright Medical Technology Inc initiated their recall of the product by telephone to their distributors on January 11, 2011. The firm followed with letters sent on February 1, 2011, to distributors, hospital administrators, and surgeons. Distributors were asked to immediately complete the attached response form, confirming receipt of the notice, and return a copy to Wright Medical by fax to 901-867-4788. For questions they were instructed to call 800-874-5630. For questions regarding this recall call 901-867-4788.

Device

Device Recall TI ANCHOR 2.5MM W / 20 SUTURE, GFORCE (R) SUTURE ANCHOR,
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: 060WM037095, 060WM037107, 060WM037108, 070WM037121, 070MW037122, 070WM037130, 070MW037139
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide Distribution including FL, NC, OH, IL, IN
  • Descripción del producto
    TI ANCHOR 2.5MM W / 2-0 SUTURE, G-FORCE (R) SUTURE ANCHOR, Tissue Anchor, REF 86TA-2520, Rx ONLY, Sterile EO, Wright, Arlington, TN USA || Used in the repair of tendons and ligaments
  • Manufacturer
    Wright Medical Technology Inc

Manufacturer

Wright Medical Technology Inc
  • Dirección del fabricante
    Wright Medical Technology Inc, 5677 Airline Rd, Arlington TN 38002-9501
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Wright Medical Group NV
  • Source
    USFDA