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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tibial Base Plates

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Smith & Nephew Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    29816
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0305-05
  • Fecha de inicio del evento
    2004-06-21
  • Fecha de publicación del evento
    2004-12-14
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2006-02-15
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=34580
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Prosthesis, Knee, Femorotibial, Constrained, Cemented, Metal/Polymer - Product Code KRO
  • Causa
    The firm received confirmed reports of genesis uni articular inserts not locking into tibial base plates intraoperatively.
  • Acción
    Recall notification was initiated by letter (Fed Ex) to domestic territory manager and sales representative and to international distributors (via email) on 06/21/2004 to request the return of any in stock product.

Device

Device Recall Tibial Base Plates
  • Modelo / Serial
    Tibial Base Plates 726100, 726101, 727100, 727101, 726202, 726203, 727202, 727203, 726304, 726305, 727304, 727305
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide, 43 consignees, 17 countries: Germany, France, Australia, Italy, Switzerland, United Arab Emirates, Belgium, Japan, United Kingdom, Singapore, Spain, Taiwan. Sweden, Canada Venezuela, South Africa, and Israel.
  • Descripción del producto
    Tibial Base Plates
  • Manufacturer
    Smith & Nephew Inc

Manufacturer

Smith & Nephew Inc
  • Dirección del fabricante
    Smith & Nephew Inc, 1450 E Brooks Rd, Memphis TN 38116-1804
  • Source
    USFDA