Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tuohy Stimulation Catheter Kit

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    54625
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2371-2010
  • Fecha de inicio del evento
    2010-02-01
  • Fecha de publicación del evento
    2010-09-03
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2011-03-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Needle, electrode - Product Code GXZ
  • Causa
    Defects include, but not limited to: not sterile, not properly labeled, drugs and swabs may be ineffective, and catheter tips may break in patients.
  • Acción
    Stryker Instruments issued an "Urgent Medical Device Recall Notification" letter to consignee risk managers, directors and material managers on February 2, 2010, identifying the affected devices and product issues. The consignees were instructed to: 1) Forward the recall notice and reply form to all affected locations. 2) Review all inventory and quarantine affected product. 3) Destroy all affected product using attached instructions. 4) Complete and return the Business Reply Form to the firm by fax. Stryker Instruments can be contacted at 1-9800-800-4236 ext 4354

Device

  • Modelo / Serial
    20090608, 8231797109 and 8294826538.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide Distribution: United States, including the states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NH, NJ, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, TN, TX, and UT.
  • Descripción del producto
    17G x 150mm Tuohy Stimulation Catheter Kit, REF 553-218-150, Rx, Sterile, Distributed by: Stryker Instruments, Kalamazoo, MI.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E. Milham Ave., Kalamazoo MI 49001
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA