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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Urovac

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Boston Scientific Corp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    35748
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1300-06
  • Fecha de inicio del evento
    2006-06-30
  • Fecha de publicación del evento
    2006-07-27
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-07-31
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=46720
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    unknown device name - Product Code KOG
  • Causa
    Sterility is compromised because the product is labeled as sterile, but the packages may have holes in them.
  • Acción
    U.S. accounts were notified via recall letter dated 6/30/06 to cease use of the product and to return it to the firm. International accounts were also notified.

Device

Device Recall Urovac
  • Modelo / Serial
    All lots expiring on or before June 12, 2010.
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and worldwide, including Argentina, Bangladesh, Belgium, Canada, Chile, China, Colombia, Dominican Republic, Egypt, El Salvador, Finland, France, Germany, Great Britain, Greece, Hong Kong, Ireland, Italy, Japan, Malaysia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, Panama, Philippines, Portugal, Romania, South Africa, Spain, Sri Lanka, Sweden, Tunisia, Turkey and Venezuela.
  • Descripción del producto
    Boston Scientific Urovac Bladder Evacuator, sterile, single use only; REF/Catalog no. 730-125 and sold individually as UPN M0067301250 and in packaged of ten as UPN M0067301251.
  • Manufacturer
    Boston Scientific Corp

Manufacturer

Boston Scientific Corp
  • Dirección del fabricante
    Boston Scientific Corp, 780 Brookside Dr, Spencer IN 47460-1080
  • Source
    USFDA