Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VeriCal Calibrator Set

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por BIOMERIEUX, INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    33440
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-0032-06
  • Fecha de inicio del evento
    2005-08-19
  • Fecha de publicación del evento
    2005-10-22
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2006-10-16
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    System, Multipurpose For In Vitro Coagulation Studies - Product Code JPA
  • Causa
    The product is being recalled due to mis-assignment of isi values associated with verical use.
  • Acción
    Consignees were notified on/about 08/31/2005.

Device

  • Modelo / Serial
    Lots 161813, 161907, 161908, 161909
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    VeriCal Calibrator Set
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    BIOMERIEUX, INC., 100 Rodolphe St, Durham NC 27712-9402
  • Source
    USFDA