Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall XenMatrix Surgical Graft

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Davol, Inc., Sub. C. R. Bard, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    57566
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 1
  • Número del evento
    Z-1380-2011
  • Fecha de inicio del evento
    2011-01-07
  • Fecha de publicación del evento
    2011-03-02
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2013-10-31
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Surgical Graft - Product Code FTM
  • Causa
    Davol cannot guarantee that all xenomatic product released from july to october 2010 meets fda guidelines for endotoxin limits; and therefore, the grafts are potentially contaminated with bacteria.
  • Acción
    Davol issued recall notification to accounts by letter dated 1/06/11 requesting recalled units be returned. contact Davol Customer Service at 1-800-556-6275 for instructions on how to return product to Davol. A fax sheet attached to the letter to be completed and fax to 1-401-825-8753.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot numbers begin with the following 4 letters: HUTF, HUTI, HUTJ, HUTK, HUTL, HUUA, HUUB, HUUC, HUUD, HUUE, HUUF, HUUG, HUUH, and HUUJ
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    XenMatrix Surgical Graft Sterile, Porcine Dermal Matrix || 15 x 20 cm Rectangle || Catalog #: 1161520
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Davol, Inc., Sub. C. R. Bard, Inc., 100 Crossings Blvd, Warwick RI 02886-2850
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA