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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Xpert CT /NG Vaginal/Endocervical/ Specimen Collection Kit GXCT/NGSWAB50

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Cepheid.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71841
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-2431-2015
  • Fecha de inicio del evento
    2015-07-27
  • Fecha de publicación del evento
    2015-08-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-09-28
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=139200
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Dna-reagents, neisseria - Product Code LSL
  • Causa
    Firm determined that some lots of ct/ng swab 50 and ct/ng urine collection kits contain a sub component with an expiry date that is earlier than the kit expiration date.
  • Acción
    Notification letters dated July 28 and 29th to all affected customers via Federal Express..

Device

Device Recall Xpert CT /NG Vaginal/Endocervical/ Specimen Collection Kit GXCT/NGSWAB50
  • Modelo / Serial
    Part number: CT/NGSWAB-50: Lot numbers: 46A202C, 46A202D, 46A202E, 46A202F, 46A202G, Flock swab expires end of July 2015. Kit expires October 2015. Lot numbers 26N121H, and 28N134D.- Cleaning swabs expire end of June 2016. Kits expires November 2016.
  • Clasificación del producto
    Immunology and Microbiology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide distribution. US nationwide, including North Mariana Islands, Aruba, Canada, Chile, Colombia, Costa Rica, Cyprus, Guam, Guatemala, Italy, Malawi, Micronesia Federated States, Panama, San Marino, South Africa, Spain, Switzerland, and Zimbabwe.
  • Descripción del producto
    Xpert CT /NG Vaginal/Endocervical/ Specimen Collection Kit: || Part number CT/NGSWAB-50; || Microbiology: The Cepheid X pert CT /NG Vagina Endocervical/ Specimen Collection Kit is designed to collect, preserve and transport patient Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoeae DNA in endocervical and vaginal specimens from symptomatic and asymptomatic individuals prior to analysis with the Cepheid Xpert CT/NG Assay.
  • Manufacturer
    Cepheid

Manufacturer

Cepheid
  • Dirección del fabricante
    Cepheid, 904 E Caribbean Dr, Sunnyvale CA 94089-1189
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA