Retiro De Equipo (Recall) de IMPAK Liquid Acrylic Resin

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por CMP Industries, Llc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    74061
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-2098-2016
  • Fecha de inicio del evento
    2016-04-28
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Resin, denture, relining, repairing, rebasing - Product Code EBI
  • Causa
    Possible presence of foreign material (rust).
  • Acción
    On April 28, 2016, Nobilium, Division of CMP Industries LLC distributed Urgent Recall notices and Response Forms to their customers via courier service. Customers were advised to immediately examine inventory and to quarantine product subject to the recall. In addition, if customers further distributed the product, please identify your customers and notify them at once of this product recall. Your notification to your customers may be enhanced by including a copy of the notice. If customers have any of the product in their possession subject to recall, please contact the firm by calling John Nicpon at 518-434-3147, ext. 144. Hours of operation are Monday - Friday 8-4:30 pm, EST. Return completed recall response forms to nicpon@nobilium.com.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot Number: 79943 Expiration Date: March 2021
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Domestic - MI, MN, NJ, NM, NY & PA; International - Canada
  • Descripción del producto
    IMPAK ELASTIC ACRYLIC RESIN POWDER & LIQUID, SHADE TRANSPARENT, CONTENTS: 454 gm Powder + 325ml Liquid, REF 3746, Rx ONLY; Indicated for relining a denture surface
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    CMP Industries, Llc, 413 N Pearl St, Albany NY 12207-1311
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA