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Retiro De Equipo (Recall) de Merge iConnect Enterprise Archive

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Merge Healthcare, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    76851
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-1697-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2016-04-04
  • Estado del evento
    Open, Classified
  • País del evento
    United States
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=154404
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Device, digital image storage, radiological - Product Code LMB
  • Causa
    The study is archived but cannot be opened in iconnect access and cannot send to pacs resulting in comparison studies not being available for physician review to determine the progression of disease.
  • Acción
    MERGE sent an Urgent Medical Device Recall letter dated July 11, 2016, to all affected customers. The recalling firm issued a letter dated 3/28/2016 via e-mail the week of 4/4/2016. If no email address was available, the letters were issued via certified mail. A second letter dated 7/11/2016 was issued to nonresponders.

Device

Merge iConnect Enterprise Archive
  • Modelo / Serial
    Versions 8.30, 8.30.2, 8.40.0, 8.40.1, 8.40.2, 8.40.2.1, 8.40.2.2, 8.70, 8.80, 8.80.0.1, 8.80.0.2, 8.80.1.1, 8.80.2, 9.0.0, 9.0.0.1, 9.1.0, 9.1.1, 9.1.2, 9.1.2.1, 9.2.0, 9.3.0, 9.3.1, 9.4, 9.4.1, 9.4.2, 9.4.2.1, and 9.4.3.
  • Clasificación del producto
    Radiology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US (nationwide) and Internationally to Canada, Belgium, Australia, Jordan, and the UK..
  • Descripción del producto
    iConnect Enterprise Archive (ICEA) software. iConnect Enterprise Archive is intended for use as a vendor neutral archive for storage and communications of medical images and data
  • Manufacturer
    Merge Healthcare, Inc.

Manufacturer

Merge Healthcare, Inc.