Retiro De Equipo (Recall) de MicroSTAAR Injector, MSI-PF

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Staar Surgical Co Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    28896
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-0957-04
  • Fecha de inicio del evento
    2004-04-21
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2012-07-26
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Lens, Guide, Intraocular - Product Code KYB
  • Causa
    Cracking of the distal end of the injector occurs during locking of the cartridge into the nose cone of the injector.
  • Acción
    Recall will be implemented by visits by company representatives.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot 1186591 Expires 12/31/06 Lot 1186692 Expires 12/31/06
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide
  • Descripción del producto
    MicroSTAAR Injector, MSI-PF || Packed ten per box.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Staar Surgical Co Inc, 1911 Walker Ave, Monrovia CA 91016-4846
  • Source
    USFDA