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Retiro De Equipo (Recall) de Misys Laboratory System Versions 5.2, 5.23 and 5.3

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Misys Healthcare Systems.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    25556
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0614-03
  • Fecha de inicio del evento
    2003-01-31
  • Fecha de publicación del evento
    2003-03-06
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2004-05-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=26039
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Calculator/Data Processing Module, For Clinical Use - Product Code JQP
  • Causa
    Software anomaly. rejecting the selected autofiling status may result in the change being accepted rather than rejected.
  • Acción
    Firm sent notice by FAX on 1/31/2003. A workaround provided should prevent the problem until a software fix is made available. Clients can expect a notice when this is made available.

Device

Misys Laboratory System Versions 5.2, 5.23 and 5.3
  • Modelo / Serial
    Versions 5.2, 5.23 and 5.3
  • Clasificación del producto
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide and to United Kingdom, Canada, Denmark, Ireland, Bermuda, Saudi Arabia, United Arab Emirates.
  • Descripción del producto
    Misys Laboratory System Versions 5.2, 5.23 and 5.3
  • Manufacturer
    Misys Healthcare Systems

Manufacturer

Misys Healthcare Systems
  • Dirección del fabricante
    Misys Healthcare Systems, 4801 E Broadway Blvd, Tucson AZ 85711
  • Source
    USFDA