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Retiro De Equipo (Recall) de Polyflux(R) Revaclear MAX

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Baxter Healthcare Corp..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    75414
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0370-2017
  • Fecha de inicio del evento
    2016-10-12
  • Fecha de publicación del evento
    2016-11-08
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2017-08-19
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=150226
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Set, perfusion, kidney, disposable - Product Code KDL
  • Causa
    Potential presence of particulate matter on the blood side of the dialyzer.
  • Acción
    Baxter sent an Urgent Product Recall letter dated October 12, 2016 to affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to: I. Locate and remove all affected product lots from their facility. 2. Contact Baxter Healthcare Center for Service to arrange for return and credit. 3. Complete the enclosed Baxter Customer Reply Form and return it to Baxter by either fax or scanned email. For questions contact Baxter Product Surveillance at 800-437-5176.

Device

Polyflux(R) Revaclear MAX
  • Modelo / Serial
    C416201601
  • Clasificación del producto
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US Nationwide and the countries of Canada and Mexico.
  • Descripción del producto
    GAMBRO Capillary Dialyzer, Polyflux(R) Revaclear MAX, STERILE, Product code 110634 || Product Usage: || The Revaclear Max dialyzer is a single use device used for treatment of chronic and acute renal failure by hemodialysis.
  • Manufacturer
    Baxter Healthcare Corp.

Manufacturer

Baxter Healthcare Corp.
  • Dirección del fabricante
    Baxter Healthcare Corp., 1 Baxter Pkwy, Deerfield IL 60015-4625
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Baxter International
  • Source
    USFDA