Retiro De Equipo (Recall) de Sodium Chloride (NaCl) Injection

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Biomerieux Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    63479
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0430-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2012-10-17
  • Fecha de publicación del evento
    2012-11-22
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2013-12-05
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The firm inventoried and distributed 0.9% sodium chloride saline bags as 0.45% sodium chloride saline bags for use with the vitek 2 system.
  • Acción
    Biomerieux sent an Urgent Product Removal Notice letter dated October 16, 2012 to all affected customers via certified mail. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to discontinue use of the affected product and immediately discard any remaining inventory. The letter included instructions on receiving product replacement or credit. For questions or concerns contact your local BioMerieux representative.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot number C866715, EXP OCT 13
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) including the states of: AL, AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, NC, NE, NJ, NY, OH, OK, PA, RI, TN, TX, VA and WI. Distribution was also made to Canada, military facilities and other foriegn countries.
  • Descripción del producto
    0.9% Sodium Chloride Injections, USP, 1000ml, VWR/Baxter || Product Usage: || The concentrated sodium chloride is used to prepare inoculum that is analyzed by the VITEK 2 instrument. The VITEK 2 user manual instructs all users to prepare inoculum with 0.45%-0.50% sodium chloride injections, and the system is designed to use 0.45%-0.50% sodium chloride concentration only.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Biomerieux Inc, 595 Anglum Rd, Hazelwood MO 63042-2320
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA