Retiro De Equipo (Recall) de STA Heparin Control kit used on STA analyzers (STA, STA Compact, STAR). The STA heparin control kit is a set of two plasmas containing different levels of unfractionated heparin (UFH) intended for the quality control of UFH assays performed on STA analyzers. Each kit contains 6 x 1 mL vials of Reagent 1 (STA Heparin Control 2) and 6 x 1 mL of Reagent 2 (STA Heparin Control 5) packaged in a white cardboard unit container. Distributed in the USA by : Diagnostica Stago, Inc, Five Century Drive, Parsippany, NJ 07054, Lot 02019***.

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Diagnostica Stago, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    29169
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1081-04
  • Fecha de inicio del evento
    2002-12-20
  • Fecha de publicación del evento
    2004-07-20
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2004-07-14
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Analyzer, Heparin, Automated - Product Code JOX
  • Causa
    Incorrect assay ranges on the assay value insert for heparin control 5.
  • Acción
    Manufacturer notified Diagnostica Stago, US of the problem in December 2002. Diagnostica Stago sent a letter dated 12/20/2002 along with replacement insert sheet and effectiveness check forms to all consignees.

Device

  • Modelo / Serial
    Lot number 02019. Exp. 1/31/2004.
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Diagnostica Stago shipped 523 kits to 133 US hospitals, laboratory, and clinics nationwide. There are 6 VA Hospitals.
  • Descripción del producto
    STA Heparin Control kit used on STA analyzers (STA, STA Compact, STAR). The STA heparin control kit is a set of two plasmas containing different levels of unfractionated heparin (UFH) intended for the quality control of UFH assays performed on STA analyzers. Each kit contains 6 x 1 mL vials of Reagent 1 (STA Heparin Control 2) and 6 x 1 mL of Reagent 2 (STA Heparin Control 5) packaged in a white cardboard unit container. Distributed in the USA by : Diagnostica Stago, Inc, Five Century Drive, Parsippany, NJ 07054, Lot 02019***.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Diagnostica Stago, Inc., 5 Century Dr, Parsippany NJ 07054-4607
  • Source
    USFDA