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Retiro De Equipo (Recall) de Storz Documentation Cart with Articulating Arm, Model Number 9601F

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Karl Storz Endoscopy America Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    35048
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0769-06
  • Fecha de inicio del evento
    2006-03-10
  • Fecha de publicación del evento
    2006-04-19
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-08-07
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=45192
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    unknown device name - Product Code KOG
  • Causa
    The articulating arm on the cart, which holds the monitor, may fall off from the cart during manipulation. when it falls, it could hit the ground or fall on the people/objects that are in close proximity.
  • Acción
    Alert letter mailed 03/10/2006 via FedEx to all direct accounts. The firm was instructed to complete the Customer Response Form, which included a box to be checked for who will do the correction (The Customer or The Firm), and fax it back. After the correction is completed, the firm is to fax the Customer Response form a second time completing part 2 of the form.

Device

Storz Documentation Cart with Articulating Arm, Model Number 9601F
  • Modelo / Serial
    Serial numbers:  82861-8 84504-21 84505-10 84505-30 84987-15  82859-4  82859-5  82859-6  82859-7  82858-8  82858-9  82858-10  81553-1 85358-35 80486C-9 84505-14  82861-1  82861-2  82861-3  82861-4  82861-5 80486C-17 81553-14 81553-20  84987-17  84987-18  84987-19  84987-20  84987-21  84987-22  84987-23  84987-24  84987-34 84987-35 84504-20 84504-24 85358-9 80485-1  80485-2 81552-11 81552-10 81553-19 85358-37 80486C-1 80486C-2 84505-12 82858-4 82858-5 82858-6 82858-7  84987-6  84987-7  84987-8  84987-9  84987-10  84987-11  84504-17  84504-18  84504-19  84505-19  84505-20  84505-21  84505-16  84505-17  84505-18 85358-41 84504-28 82859-3  82859-2  80486C-3  80486C-4  80486C-5  80486C-6 80486C-6  84504-9  84504-10 82861-10  82861-9 81553-6  81553-7 81552-37 81552-19 81552-18  84505-27  84505-28 85358-40 82861-7 82861-6 82860-1  84987-1  84987-2 84505-7 81553-18 81553-18 84987-3 84987-16 84504-26  85358-15  85358-16  85358-17  85358-18  85358-19  85358-20  85358-38  85358-39  85358-1  85358-2  85358-3  85358-4  85358-5  85358-6 80486C-8 85358-21 84505-24 84505-9 81552-14 81552-15 81552-16 80486C-14 81552-17  82860-2  82860-3  82860-4  82860-5  85358-33  85358-34  85358-48  85358-49  85358-50  84505-1  84505-2  84505-3  84505-4  85358-45  85358-46  85358-47 81552-22  81552-23  81552-24  81552-25  81552-26  81552-27  81552-28  81552-29  81552-30  81552-31  81552-32  81552-33  81552-34  81552-35   81553-8  81553-9 81552-4 81552-3 80485-7 82859-1 81553-3 81553-2 80486C-7 81553-10 81552-5 80486C-16 81552-6  80484B-16  80484B-17  80484B-18  80484B-19 80485-3 80485-4 82860-9 82858-1  80484B-6  80484B-7  80484B-8  80484B-9  80484B-10  80484B-11  80484B-12  80484B-13  80484B-14  80484B-15 84957A-1 84957A-3 84957A-5 84957A-4 84957A-7 84957A-2 84957A-6 84504-25  85358-8  85358-9  80486C-11  80486C-12 81553-13  82860-6  82860-7  82860-8 80485-8 80485-9  80485-10 84505-8 80484B-20 81553-4  81553-5 82858-3  85358-26  85358-27  85358-28  85358-29  85358-30  85358-31  85358-32 84987-5 84987-4 81553-15 81553-16 84505-15  85358-10  85358-11  85358-12  85358-13 84504-16  84505-22  84505-23  85358-42  85358-43  85358-44 84504-29 81552-13 80485-5  80485-6  84504-11  84504-12  84504-13  84504-14  84504-15 80486C-19 80486C-20 84505-13 84987-12 84987-28 84987-29 84987-30 84987-31 84987-32 84987-33 84987-3 84987-3 86058-1 86058-2 86058-3 86058-4 86058-5 86058-6 86058-7 86058-8 84987-25 84987-26 84987-27 84987-13 84987-14 86058-11 86058-10 86058-9 86058-12 86058-13 86058-14 86058-15 86747-1 86747-2 86747-3 86747-4 86747-5 86747-6 86747-7 86747-8 86747-9 86747-10 86058-18 86058-17 86747-12 86747-13 86747-14 86747-15 86747-16 86747-11 86747-17 86747-18 86747-29 86747-30 86747-28 86747-21 86747-22 86747-23 86747-24 86747-20 86747-27 86747-31 86747-32 86747-33 86747-34 86747-35 86747-39 86747-38 86747-37 86747-36 86747-49 86747-50 86747-48 86747-46 86747-47 86747-43 86747-44 86747-45 86747-42 86058-2 86058-3 84987-36 84987-37 86058-1 82859-9  82859-10 84504-1  84504-3  84504-4  84504-5  84504-6  84504-7  84504-8  84504-2
  • Distribución
    NATIONWIDE
  • Descripción del producto
    Storz Documentation Cart with Articulating Arm, Model Number 9601F
  • Manufacturer
    Karl Storz Endoscopy America Inc

Manufacturer

Karl Storz Endoscopy America Inc
  • Dirección del fabricante
    Karl Storz Endoscopy America Inc, 600 Corporate Pointe, Culver City CA 90230-7600
  • Source
    USFDA