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Retiro De Equipo (Recall) de Stryker MANTIS TORQUE WRENCH

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Stryker Spine.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    63386
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0381-2013
  • Fecha de inicio del evento
    2012-08-09
  • Fecha de publicación del evento
    2012-11-19
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2015-09-30
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=113779
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Orthopedic manual surgical instrument - Product Code LXH
  • Causa
    Multiple complaints have reported the hex tip of the torque wrench fracturing during final tightening.
  • Acción
    Stryker Spine sent an Urgent Medical Device Removal Notification letter/Product Accountability Forms dated August 9, 2012, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. For questions regarding this recall call 201-760-8150.

Device

Stryker MANTIS TORQUE WRENCH
  • Modelo / Serial
    Class I device, 510(K) exempt  Catalog Number: 48287028 Lot Number: 098400
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    1
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and internationally to Australia, Canada, France, Germany, Netherlands, Japan, Spain, Denmark, Switzerland, and the United Kingdom.
  • Descripción del producto
    Stryker MANTIS TORQUE WRENCH || REF 48287028 || Manufactured by: || Stryker pine SAS || Z.I MARTICOT-33610-CESTAS-FRANCE || +33 (0)5.57.97.06.30 || http://www.stryker.com || Distributed in the USA by: || Stryker Spine, || 2 Pearl Ct. Allendale || NJ 07401-1677 USA || +1-201-780-8000 || The Xia 3/Mantis Redux/Specialty Audible Torque Wrenches are used to final tighten the blocker of the Xia 3/ Mantis Redux Polyaxial Screws, Hooks, Monoaxial Screws, Rod to Rod Connectors and Off-set connectors. The Torque Wrench is a t-handle deflection beam torque wrench with a 5 mm hex tip. The instrument allows the controlled application of 12 Nm torque via a visual indicator on the bell shaped cylinder just below the handle. The Specialty Audible Torque Wrench has an extra feature where it creates and audible "click" when the desired final tightening torque is reached.
  • Manufacturer
    Stryker Spine

Manufacturer

Stryker Spine
  • Dirección del fabricante
    Stryker Spine, 2 Pearl Ct, Allendale NJ 07401-1611
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA