Retiro De Equipo (Recall) de Synchron LX Systems Primary Tube Sample Template || (a piece of ''labeling'' for use with the Synchron LX 20 and LX 20 Pro systems). || Part Number: 967178

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Beckman Coulter Inc.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26722
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
    Z-1077-03
  • Fecha de inicio del evento
    2003-06-19
  • Fecha de publicación del evento
    2003-08-06
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
    2004-12-01
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Dead volume on sight gauge for the synchron lx 20 and lx 20 pro systems not stated, which may result in instrument error.
  • Acción
    A revised template with a recall letter was sent to customers with a response request on 19 June 2003.

Device

  • Modelo / Serial
    No range of serial numbers apply.
  • Distribución
    USA and Canada.
  • Descripción del producto
    Synchron LX Systems Primary Tube Sample Template || (a piece of ''labeling'' for use with the Synchron LX 20 and LX 20 Pro systems). || Part Number: 967178
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    Beckman Coulter Inc, 200 South Kraemer Blvd W 337, Brea CA 92822
  • Source
    USFDA