Events

Retiro De Equipo (Recall) de VariLift Bone Plug

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Encore Medical, Lp.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    45461
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 2
  • Número del evento
    Z-0309-2008
  • Fecha de inicio del evento
    2007-09-19
  • Fecha de publicación del evento
    2008-01-09
  • Estado del evento
    Terminated
  • País del evento
    United States
  • Fecha de finalización del evento
    2008-03-10
  • Fuente del evento
    USFDA
  • URL de la fuente del evento
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=65509
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    Bone Plug - Product Code JDK
  • Causa
    Device marketed without label warning required in the device's 510(k) approval letter. (in part-warning: this device is not intended for any spinal indications.....).
  • Acción
    The recalling firm notified consignees of its recall via an Urgent Device Recall letter on 09/19/07. Consignees notified of a labeling error regarding device usage and were told they would be notified by a customer service rep to facilitate return of the recalled devices.

Device

VariLift Bone Plug
  • Modelo / Serial
    Lot #: 122CIE1-11-24-BP, 2245, 2250, 2260, 2535, 2545, 2940, U051, U748 and W657.
  • Clasificación del producto
    Orthopedic Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide: including direct accounts in CO, KS and TX.
  • Descripción del producto
    VariLift Bone Plug w/ End Cap; 11mm Dia, 24mm long; Ref #: CIE1-11-24-BP; Sterile; Encore Orthopedics, Austin, TX 78758.
  • Manufacturer
    Encore Medical, Lp

Manufacturer

Encore Medical, Lp
  • Dirección del fabricante
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758
  • Source
    USFDA