Retiro De Equipo (Recall) de Zenith Flex AAA

Según U.S. Food and Drug Administration, este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en United States que fue producido por Cook, Inc..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
    Class 3
  • Número del evento
  • Fecha de inicio del evento
  • Fecha de publicación del evento
  • Estado del evento
  • País del evento
  • Fecha de finalización del evento
  • Fuente del evento
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notas adicionales en la data
    endovascular graft system - Product Code MIH
  • Causa
    The firm initiated this action in response to information that there may be potential damage in the braided suture which is used to attach the external stents to the graft material.
  • Acción
    The firm sent URGENT PRODUCT RECALL notices dated 4/15/2011 to Risk Managers/Recall Administration (Chief of Vascular Surgery and or Interventional Radiology). The letters explained the problem with the devices and the action to be taken. Consignees were instructed to return the recalled devices to Cook Medical for credit or replacement. Customers with questions or concerns can contact the firm at 800-457-2235.


  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
  • ¿Implante?
  • Distribución
    US, Canada, Japan
  • Descripción del producto
    Cook Medical Zenith Flex AAA Endovascular Graft Iliac Leg, REF TFLE-20-73-ZT, REF G48476, 16Fr ID/ 6.0 mm OD, Sterile.
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
    Cook, Inc., 750 Daniels Way, Bloomington IN 47404-9120
  • Source