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Stryker Howmedica Osteonics

8 dispositivos en la base de datos

Scorpio Notch Preparation Guide
  • Modelo / Serial
    8000-3303, 7650-3363
  • Descripción del producto
    MD: Prosthesis implantation instrument, orthopaedic
Flat Foot Bioabsorbable Implant Prostheses
  • Modelo / Serial
    2165-3-008, 2165-3-010
  • Descripción del producto
    MD: Bone matrix implant, synthetic
GMRS/HMRS Plus Curved Anchorage Stem 6365-5-112/113/114/115/116/117/119
  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    MD: Knee prosthesis, internal, femoral component Hip prosthesis, internal, femoral component Knee prosthesis, internal, tibial component
GMRS/HMRS Plus Straight Anchorage Stem 6367-4-111/112/113/114/115
  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    MD: Knee prosthesis, internal, femoral component Hip prosthesis, internal, femoral component Knee prosthesis, internal, tibial component
HMRS Curved Anchorage Stem 6365-5-012/013/014/015/016/017/019
  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    MD: Knee prosthesis, internal, femoral component Hip prosthesis, internal, femoral component Knee prosthesis, internal, tibial component
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14 fabricantes con un nombre similar

Más información acerca de la data acá

Stryker Howmedica Osteonics
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    NZMMDSA
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2006
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Stryker Howmedica Osteonics
  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics, 300 Commerce Court, Mahwah NJ 07430
  • Source
    USFDA
Stryker Howmedica Osteonics
  • Dirección del fabricante
    Stryker Howmedica Osteonics, 300 Commerce Ct, Mahwah NJ 07430-2104
  • Source
    USFDA
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