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Créditos
Manufacturers
DePuy Orthopaedics, Inc.
Dirección del fabricante
DePuy Orthopaedics, Inc., 325 Paramount Dr, Raynham MA 02767-5199
Empresa matriz del fabricante (2017)
Johnson & Johnson
Source
USFDA
2 Events
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Concorde Lift
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Concorde Lift
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2 dispositivos en la base de datos
Device Recall Concorde Lift
Modelo / Serial
Product code: 287804102 Lot number: 122315-B R, 122315-A R, 041117A
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide Distribution
Descripción del producto
Concorde Lift Torque Limiting Handle. || Must be used with supplemental internal spinal fixation systems that have been cleared for use in the lumbar spine.
Device Recall Concorde Lift
Modelo / Serial
Product code: 287804101G Lot number: 052316-A R, 121416-A R
Clasificación del producto
Orthopedic Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide Distribution
Descripción del producto
Concorde Lift Driver Shaft AO. || Used with supplemental internal spinal fixation systems that have been cleared for use in the lumbar spine.
11 fabricantes con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
DePuy Orthopaedics, Inc.
Dirección del fabricante
DePuy Orthopaedics, Inc., 700 Orthopaedic Dr, Warsaw IN 46582-3994
Empresa matriz del fabricante (2017)
Johnson & Johnson
Source
USFDA
Depuy Orthopaedics, Inc.
Dirección del fabricante
Depuy Orthopaedics, Inc., 700 Orthopaedic Drive, Warsaw IN 46581
Source
USFDA
Depuy Orthopaedics, Inc.
Dirección del fabricante
Depuy Orthopaedics, Inc., 700 Orthopaedic Dr, Warsaw IN 46582-3994
Source
USFDA
DePuy Orthopaedics, Inc.
Empresa matriz del fabricante (2017)
Johnson & Johnson
Source
AMPMDRS
DePuy Orthopaedics, Inc.
Empresa matriz del fabricante (2017)
Johnson & Johnson
Source
SMPA
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