Elekta Inc

  • Dirección del fabricante
    Elekta Inc, 13723 Riverport Dr Ste 100, Maryland Heights MO 63043-4819
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA
  • 1 Event

Un dispositivo en la base de datos

  • Modelo / Serial
    Version 1.7.3 and higher
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US Nationwide in the states of: VA, CA, TX, MO, NY, WA, NM, MA, FL, CT, OK, SC, MS, NY, GA, NC and the countries of: AUSTRALIA, BANGLADESH, BRAZIL, BULGARIA, CANADA, COLOMBIA, CZECH REPUBLIC, ECUADOR, FRANCE, GERMANY, GREECE, HONG KONG, INDIA, IRELAND, ITALY, JAPAN, JORDAN, MALAYSIA, MEXICO, NETHERLANDS, NEW ZEALAND, PERU, PHILIPPINES, PORTUGAL, RUSSIA, SAUDI ARABIA, SINGAPORE, SOUTH KOREA, SPAIN, TAIWAN, THAILAND, TURKEY, VENEZUELA, and VIETNAM
  • Descripción del producto
    Elekta ERGO++ || Product Usage: || ERGO is often used for stereotactic treatments.

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Más información acerca de la data acá

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    NZMMDSA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    AEMPSVFOI
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Representante del fabricante
    Analysis Device For Medical and Scientific Service ( ADMSS )
  • Source
    SFDA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Representante del fabricante
    Al-Faisaliah Medical System
  • Source
    SFDA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Representante del fabricante
    Medical Regulations Gate
  • Source
    SFDA
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