International Medical Devices Database

Dirección del fabricante
Fenwal Inc, 3 Corporate Dr Ste 300, Lake Zurich IL 60047-8930
Empresa matriz del fabricante (2017)
Fresenius SE & Co. KGaA
Source
USFDA
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMICUS Exchange Kit

Un dispositivo en la base de datos

Device Recall AMICUS Exchange Kit

Modelo / Serial
Model No.: R4R2339; Lot No.: FA12C07070; Expiration Date: 03/2014
Clasificación del producto
Gastroenterology-Urology Devices
Clase de dispositivo
Unclassified
¿Implante?
No
Distribución
USA Nationwide Distribution
Descripción del producto
AMICUS Exchange Kit; || Product Usage: || This kit is designed for use with the AMICUS separator for the Therapeutic Plasma Exchange (TPE) procedure. Sterilized by irradiation. Sterile fluid path. Non-pyrogenic fluid path.

5 fabricantes con un nombre similar

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Fenwal Inc.

Empresa matriz del fabricante (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
MHSIDCCCDMIS

Fenwal Inc

Empresa matriz del fabricante (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
SMPA

Fenwal Inc.

Empresa matriz del fabricante (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
SMPA

Fenwal Inc.

Empresa matriz del fabricante (2017)
Fresenius SE & Co KGaA
Source
DMA

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