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Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
Genicon, Inc.
Dirección del fabricante
Genicon, Inc., 6869 Stapoint Ct Ste 112, Winter Park FL 32792-6603
Empresa matriz del fabricante (2017)
Genicon Inc
Source
USFDA
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GENICON EZEE
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Un dispositivo en la base de datos
Device Recall GENICON EZEE
Modelo / Serial
Catalog No. 550-000-000; Lot No. I8095/2017-11-08, I8162-2018-01-09, I8162/2020-01-09; UDI: 00877972005223.
Clasificación del producto
General and Plastic Surgery Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Distributed domestically to FL, IL, MI, TN, UT. Distributed internationally to Dominican Republic, Ireland, Denmark, Spain, Switzerland, United Kingdom.
Descripción del producto
GENICON EZEE Retrieval, sterile, Rx only.
Language
English
Français
Español
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