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Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
Nidek Inc.
Dirección del fabricante
Nidek Inc., 47651 Westinghouse Dr, Fremont CA 94539-7474
Empresa matriz del fabricante (2017)
Nidek Co. Ltd.
Source
USFDA
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AUTO REF/KERATOMETER ARK1s
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Un dispositivo en la base de datos
Device Recall AUTO REF/KERATOMETER ARK1s
Modelo / Serial
Model No. ARK-1s, Serial No. 620337, 620340, 620341, 620343, 620345, 620349, 620350, 620355, 620356, 620359, 620363, 620370, 620371, 620374, 620376, 620377, 620380, 620381, 620384, 620387, 620389, 620391, 620394, 620398, 620400, 620403, 620404, 620407, 620410, 620412, 620415, 620417, 620418, 620420, 620422, 620425, 620427, 620429, 620433, 620435, 620437, 620440, 620444, 620445, 620447, 620450, 620452, 620454, 620455, 620459, 620462, 620464, 620466, 620469, 620471, 620474, 620477, 620478, 620480, 620482, 620485, 620487, 620489.
Clasificación del producto
Ophthalmic Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Distributed domestically to AK, AL, AR, CA, CO, DE, FL, GA, ID, IL, IN, MD, MI, MO, MT, NM, NY, OH, OK, PA, SC, TN, TX, VA, WA, WV.
Descripción del producto
AUTO REF/KERATOMETER ARK-1s
Language
English
Français
Español
한국어