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Preguntas frecuentes
Créditos
Manufacturers
Separation Technology, Inc.
Dirección del fabricante
Separation Technology, Inc., 582 Monroe Rd Ste 1424, Sanford FL 32771-8821
Source
USFDA
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SLIDERPREP PLUS SLIDE PREPARATION CENTRIFUGE
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Un dispositivo en la base de datos
Device Recall SLIDERPREP PLUS SLIDE PREPARATION CENTRIFUGE
Modelo / Serial
Serial numbers: 0110, 0111, 0112, 0210, 0211, 0212, 0310, 0311, 0312, 0410, 0411, 0412, 0511, 0512, 0611, 0710, 0711, 0811, 0812, 0910, 0911, 0912, 1011, 1012, 1112, 1210, 1212.
Clasificación del producto
Hematology and Pathology Devices
Clase de dispositivo
1
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide Distribution-USA (nationwide) including the states of PA, NC, IL, KS, and FL, and the countries Canada and Turkey.
Descripción del producto
SLIDERPREP PLUS SLIDE PREPARATION CENTRIFUGE. || Produce a monolayer of cells onto a glass slide from any fluid suspension.
Language
English
Français
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