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Créditos
Manufacturers
Ventlab LLC
Dirección del fabricante
Ventlab LLC, 2710 Northridge Dr Nw, Suite A, Grand Rapids MI 49544-9112
Empresa matriz del fabricante (2017)
Ventlab Llc
Source
USFDA
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ventlab Manual Resuscitators
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Un dispositivo en la base de datos
Device Recall Ventlab Manual Resuscitators
Modelo / Serial
Manual Resuscitator Bag Series: AF1000, AF2000, AF5000, BT4000, VN2000, VN5000, VT1000; Lot #s105147 -107609. AF1000, AF2000, AF3000, AF4000, AF5000, BT2000, BT3000, BT4000, PRO-1900, SC7000, SC8120, SS3200, VN2000, VN3000, VN4000, VN5000; Lot #s 106245 -107291. VN2102; Lot #200349. AF1000, AF2000, AF3000, AF4000, AF5000, BT2000, BT3000, BT4000, BT5000, BVM700, CPRM2000, CPRM3000, PRO-1000, PRO-2000, SC7000, SC8020, VN2000, VN3000, VN4000; Lot #s 107029 -107634. VN2002; Lot # 200492. SC8000, SC9000; Lot #s 101441 -107461. CPRM1000; Lot #s 99523 -107315.
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
US Nationwide Distribution in the states of OH, NY, TX, TN, FL, CT, and VA,
Descripción del producto
Manual Resuscitator Bag Series: AF1000, AF2000, AF3000, AF4000, AF5000, BT2000, BT3000, BT4000, BT5000, BVM700, CPRM1000, CPRM2000, CPRM3000, PRO-1900, PRO-1000, PRO-2000, SC7000, SC8000, SC8020, SC8120, SC9000, SS3200, VN2000, VN3000, VN4000, VN5000, VT1000 , VN2102, VN2002. Emergency manual resuscitator for the Pediatric Population.
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Ventlab LLC
Dirección del fabricante
Ventlab LLC, 2710 Northridge Dr NW Ste A, Grand Rapids MI 49544-9112
Empresa matriz del fabricante (2017)
Ventlab Llc
Source
USFDA
Ventlab LLC
Empresa matriz del fabricante (2017)
Ventlab Llc
Source
RLMPH
Language
English
Français
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