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Tournier, Inc.
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    Tournier, Inc.
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    Wright Medical Group NV
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Tournier, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Tournier, Inc.
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Wright Medical Group NV
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    USFDA
Tournier, Inc.
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    Tournier, Inc.
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Wright Medical Group NV
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    USFDA
Tournier, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Tournier, Inc.
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Wright Medical Group NV
  • Source
    USFDA
Tournier, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Tournier, Inc.
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Wright Medical Group NV
  • Source
    USFDA
Epocal
  • Dirección del fabricante
    Epocal, 2935 Conroy Rd, Ottawa Canada
  • Source
    USFDA
Accuray Inc
  • Dirección del fabricante
    Accuray Inc, 1310 Chesapeake Ter, Sunnyvale CA 94089
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Accuray Inc
  • Source
    USFDA
Advanced Medical Optics, Inc.
  • Dirección del fabricante
    Advanced Medical Optics, Inc., 1700 E Saint Andrew Pl, Santa Ana CA 92705
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA
Stryker Craniomaxillofacial Division
  • Dirección del fabricante
    Stryker Craniomaxillofacial Division, 750 Trade Centre Way Ste 200, Portage
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Bk Medical
  • Dirección del fabricante
    Bk Medical, Mileparken 34, Iierlev Denmark
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Bk Medical Holding Aps
  • Source
    USFDA
Irvine Scientific Sales Co Inc
  • Dirección del fabricante
    Irvine Scientific Sales Co Inc, 2511 Daimler St, Santa Ana CA 92705
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    FUJIFILM Holdings Corp.
  • Source
    USFDA
Fisher & Paykel Healthcare Inc
  • Dirección del fabricante
    Fisher & Paykel Healthcare Inc, 5900 Skylab Rd, Huntington Beach CA 92647-2061
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Fisher & Paykel Healthcare Corporation Limited
  • Source
    USFDA
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Dirección del fabricante
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA
Covidien
  • Dirección del fabricante
    Covidien, 5439 State Route 40, Argyle NY 12809-3830
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    Medtronic plc
  • Comentario del fabricante
    “If our surveillance systems identify a potential performance issue, our personnel promptly evaluate the problem, including, when appropriate, conducting root cause investigations and internal testing to assess whether the product continues to meet specifications and defined performance criteria,” Medtronic told ICIJ in a statement. “In some cases, based on this evaluation, Medtronic may determine that a recall is necessary.” The company said that it communicates with healthcare providers and/or patients and provide recommendations to address such issues. Medtronic noted that these communications can include letters, emails, calls, press releases, physician notifications and social media postings, as well as informing the FDA and other regulators of the actions.
  • Source
    USFDA
Covidien
  • Dirección del fabricante
    Covidien, 5439 State Route 40, Argyle NY 12809-3830
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Medtronic plc
  • Comentario del fabricante
    “If our surveillance systems identify a potential performance issue, our personnel promptly evaluate the problem, including, when appropriate, conducting root cause investigations and internal testing to assess whether the product continues to meet specifications and defined performance criteria,” Medtronic told ICIJ in a statement. “In some cases, based on this evaluation, Medtronic may determine that a recall is necessary.” The company said that it communicates with healthcare providers and/or patients and provide recommendations to address such issues. Medtronic noted that these communications can include letters, emails, calls, press releases, physician notifications and social media postings, as well as informing the FDA and other regulators of the actions.
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    USFDA
Covidien
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    Covidien, 5439 State Route 40, Argyle NY 12809-3830
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    Medtronic plc
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    “If our surveillance systems identify a potential performance issue, our personnel promptly evaluate the problem, including, when appropriate, conducting root cause investigations and internal testing to assess whether the product continues to meet specifications and defined performance criteria,” Medtronic told ICIJ in a statement. “In some cases, based on this evaluation, Medtronic may determine that a recall is necessary.” The company said that it communicates with healthcare providers and/or patients and provide recommendations to address such issues. Medtronic noted that these communications can include letters, emails, calls, press releases, physician notifications and social media postings, as well as informing the FDA and other regulators of the actions.
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    USFDA
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