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Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
Bard Orbiter PV Steerable Catheter || Item #: 320100 (Marketed in Europe Only) C. R.Bard, Inc./Electrophysiology Division United States USFDA
Device Recall Medtronic AVE Cardiovascular Devices Medtronic, Inc. United States USFDA
Stryker Advanced Cement Mixing System Bowl and 180 Gram Cement Cartridge with Break-Away Femoral Nozzle for use with Stryker high vacuum cement injection system, 6 pack; part 0306-563-000. Orthopedic Devices Stryker Instruments, Instruments Div. United States USFDA
Cook Polyvinyl Alcohol Foam (PVA ) Embolization Particles, particle size 47-90 microns, 1 cc; order number PVA-50. Cook, Inc. United States USFDA
Device Recall 9 French Super ArrowFlex Percutaneous Sheath Introducer Kit Cardiovascular Devices Arrow International Inc United States USFDA
Device Recall Boston Scientific /Micorvasive Boston Scientific Corporation United States USFDA
Device Recall OmniDiagnost Radiology Devices Philips Medical Systems Sales & Service Region No. America United States USFDA
Amplicor [3] AV-HRP, Avidin-HRP (Horseradish Peroxidase) BGG Conjugate. || Kit: AMPLICOR M. avium Detection Kit, Export,RUO. Roche Molecular Systems Inc United States USFDA
GSK GSK Consumer Healthcare United States USFDA
VITEK 2 AST P612 Biomerieux Inc United States USFDA
VITEK 2 AST N190 Biomerieux Inc United States USFDA
VITEK 2 AST N230 Biomerieux Inc United States USFDA
VITEK 2 AST P625 Biomerieux Inc United States USFDA
VITEK 2 AST N330 Biomerieux Inc United States USFDA
Coulter Clone B6-FITC Reagent Beckman Coulter Inc United States USFDA
Device Recall H. Pylori Ab Test CardSerum LumiQuick Diagnostics Inc. United States USFDA
Device Recall Methamphetamine Strip LumiQuick Diagnostics Inc. United States USFDA
Device Recall Propoxyphene Test Strip LumiQuick Diagnostics Inc. United States USFDA
Device Recall Troponin I test Card (Whole Blood) LumiQuick Diagnostics Inc. United States USFDA
Device Recall Matrix MAX 3 Skf USA Inc United States USFDA
Device Recall Matrix MAX 3 Skf USA Inc United States USFDA
Device Recall INTELECT ADVANCED Physical Medicine Devices Chattanooga Corp Inc United States USFDA
Device Recall Epic II VR Model V158 St Jude Medical CRMD United States USFDA
Synchron LX Clinical Systems, Operating Software, All versions. Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Beckman Coulter Inc United States USFDA
Synthes Spiral Blade Component of the Synthes Modular Blade Plate System Orthopedic Devices Synthes USA (HQ), Inc. United States USFDA
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