International Medical Devices Database

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País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Clasificación	Fabricante	País	Fuente
Device Recall TissueTrans Product Line		Shippert Medical Technologies	United States	USFDA
Device Recall Dermabond "Prineo" System	General and Plastic Surgery Devices	Ethicon, Inc.	United States	USFDA
Device Recall Central Station Monitor	Cardiovascular Devices	Philips Medical Systems, Inc. Cardiac & Monitoring Systems	United States	USFDA
Bard Orbiter PV Steerable Catheter \|\| Item #: 320100 (Marketed in Europe Only)		C. R.Bard, Inc./Electrophysiology Division	United States	USFDA
VALVE ACCESSORY PACK		Windstone Medical, Inc.	United States	USFDA
Aeroset Direct HDL Reagent, LN 7D67-01	Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices	Abbott Laboratories Diagnostic Div	United States	USFDA
Portex Uncuffed Oral/Nasal Tracheal Tubes, Siliconised \|\| 8mm x 33cm \|\| Reference Number: 100/111/080		Portex Ltd.	United States	USFDA
Device Recall Visica	General and Plastic Surgery Devices	Sanarus Medical Inc	United States	USFDA
Device Recall Boston Scientific /Micorvasive		Boston Scientific Corporation	United States	USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed	Cardiovascular Devices	Boston Scientific Scimed	United States	USFDA
Device Recall Boston Scientific Scimed	Cardiovascular Devices	Boston Scientific Scimed	United States	USFDA
Amplicor [3] AV-HRP, Avidin-HRP (Horseradish Peroxidase) BGG Conjugate. \|\| Kit: AMPLICOR M. avium Detection Kit, Export,RUO.		Roche Molecular Systems Inc	United States	USFDA
PlusRite Power Strike Metal Halide Lamps		Fanlight Corporation Inc	United States	USFDA
GSK		GSK Consumer Healthcare	United States	USFDA
VITEK 2 AST P612		Biomerieux Inc	United States	USFDA
VITEK 2 AST N211		Biomerieux Inc	United States	USFDA
VITEK 2 AST N245		Biomerieux Inc	United States	USFDA
Device Recall Methamphetamine Strip		LumiQuick Diagnostics Inc.	United States	USFDA
Device Recall Morphine Test Card (300		LumiQuick Diagnostics Inc.	United States	USFDA
Device Recall K2 (synthetic Marijuana) Test card		LumiQuick Diagnostics Inc.	United States	USFDA
Device Recall Matrix MAX 3		Skf USA Inc	United States	USFDA
Device Recall ATLAS DR Model V242		St Jude Medical CRMD	United States	USFDA
Device Recall AdvantageSim MD	Radiology Devices	GE Healthcare, LLC	United States	USFDA
Weber SolarJet S Marking Unit		Weber Marking System Inc.	United States	USFDA
Portex		Smiths Medical ASD, Inc.	United States	USFDA

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