International Medical Devices Database

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Nombre	Clasificación	Fabricante	País	Fuente
Bard Orbiter PV Steerable Catheter \|\| Item #: 320100 (Marketed in Europe Only)		C. R.Bard, Inc./Electrophysiology Division	United States	USFDA
Device Recall Medtronic AVE	Cardiovascular Devices	Medtronic, Inc.	United States	USFDA
Stryker Advanced Cement Mixing System Bowl and 180 Gram Cement Cartridge with Break-Away Femoral Nozzle for use with Stryker high vacuum cement injection system, 6 pack; part 0306-563-000.	Orthopedic Devices	Stryker Instruments, Instruments Div.	United States	USFDA
Cook Polyvinyl Alcohol Foam (PVA ) Embolization Particles, particle size 47-90 microns, 1 cc; order number PVA-50.		Cook, Inc.	United States	USFDA
Device Recall 9 French Super ArrowFlex Percutaneous Sheath Introducer Kit	Cardiovascular Devices	Arrow International Inc	United States	USFDA
Device Recall Boston Scientific /Micorvasive		Boston Scientific Corporation	United States	USFDA
Device Recall OmniDiagnost	Radiology Devices	Philips Medical Systems Sales & Service Region No. America	United States	USFDA
Amplicor [3] AV-HRP, Avidin-HRP (Horseradish Peroxidase) BGG Conjugate. \|\| Kit: AMPLICOR M. avium Detection Kit, Export,RUO.		Roche Molecular Systems Inc	United States	USFDA
GSK		GSK Consumer Healthcare	United States	USFDA
VITEK 2 AST P612		Biomerieux Inc	United States	USFDA
VITEK 2 AST N190		Biomerieux Inc	United States	USFDA
VITEK 2 AST N230		Biomerieux Inc	United States	USFDA
VITEK 2 AST P625		Biomerieux Inc	United States	USFDA
VITEK 2 AST N330		Biomerieux Inc	United States	USFDA
Coulter Clone B6-FITC Reagent		Beckman Coulter Inc	United States	USFDA
Device Recall H. Pylori Ab Test CardSerum		LumiQuick Diagnostics Inc.	United States	USFDA
Device Recall Methamphetamine Strip		LumiQuick Diagnostics Inc.	United States	USFDA
Device Recall Propoxyphene Test Strip		LumiQuick Diagnostics Inc.	United States	USFDA
Device Recall Troponin I test Card (Whole Blood)		LumiQuick Diagnostics Inc.	United States	USFDA
Device Recall Matrix MAX 3		Skf USA Inc	United States	USFDA
Device Recall Matrix MAX 3		Skf USA Inc	United States	USFDA
Device Recall INTELECT ADVANCED	Physical Medicine Devices	Chattanooga Corp Inc	United States	USFDA
Device Recall Epic II VR Model V158		St Jude Medical CRMD	United States	USFDA
Synchron LX Clinical Systems, Operating Software, All versions.	Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices	Beckman Coulter Inc	United States	USFDA
Synthes Spiral Blade Component of the Synthes Modular Blade Plate System	Orthopedic Devices	Synthes USA (HQ), Inc.	United States	USFDA

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