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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS 4600 Chemistry System 2014-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, NEEDLE NOSE FORCEPS, 29CM 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, SCHERTL GRASPER, FENESTRATED, 29CM, 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, BLUNT WITH SPOON, GRASPER, 29CM, 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS 5600 Integrated System 2014-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, BLUNT GRASPER, 29CM 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, BULLET FORCEPS, 29CM 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, MARYLAND, FORCEPS CURVED, 29CM, 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, BIOPSY FORCEPS, 29CM 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, BIOPSY PUNCH, 29CM 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, STRAIGHT NEEDLEHOLDER, 29CM 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, DORSEY GRASPER, 20CM 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, DORSEY GRASPER, 29CM, 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, ATRAUMATIC GRASPER, SINGLE ACTION, 29CM 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, ATRAUMATIC GRASPER, DOUBLE ACTION, 20CM 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM INSERT, ATRAUMATIC GRASPER, DOUBLE ACTION, 29CM, 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG., 3MM INSERT, BABCOCK FORCEPS, 29CM, 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM X 20CM INSERT, RIGHT ANGLE DISSECTOR, LONG JAW, 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM X 29CM INSERT, RIGHT ANGLE DISSECTOR, LONG JAW 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, 3MM X 29CM INSERT, DISSECTING FORCEPS 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PKG, CANNULA 8MM AUTOMATIC VALVE STOP COCK, W/O TROCAR 2014-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARTISTE MV System, LInear Accelerator (LINAC) 2014-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Phadia 1000 Instrument 2014-11-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biograph mCT Flow Edge4R 2014-11-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biograph mCT Flow 404R 2014-11-13 United States USFDA