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Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
Device Recall Natus neoBLUE 2 Phototherapy system General Hospital and Personal Use Devices Natus Medical Incorporated 2 United States USFDA
Device Recall ACCUCHEK Tender II Infusion Set General Hospital and Personal Use Devices Roche Diagnostics Operations, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall ACCUCHEK Tender II Infusion Set General Hospital and Personal Use Devices Roche Diagnostics Operations, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall ACCUCHEK Tender II Infusion Set General Hospital and Personal Use Devices Roche Diagnostics Operations, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall ACCUCHEK Tender II Infusion Set General Hospital and Personal Use Devices Roche Diagnostics Operations, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall ACCUCHEK Tender II Infusion Set General Hospital and Personal Use Devices Roche Diagnostics Operations, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Getinge 46Series Medical WasherDisinfector General Hospital and Personal Use Devices Getinge Disinfection Ab 2 United States USFDA
Device Recall SoftPath Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices SCC Soft Computer 1 United States USFDA
Device Recall LUNA Chest, Model No. LU4006 Radiology Devices Novadaq Technologies, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall LUNA Paq, Model No. LU3006 Radiology Devices Novadaq Technologies, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall PKG, BIPOLAR FORCEPS, MICRO TIP Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, BIPOLAR FORCEPS, FENESTRATED Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, BIPOLAR FORCEPS, PADDLE Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, BIPOLAR FORCEPS, MICRO TIP Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, BIPOLAR FORCEPS, FENESTRATED Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, OPBIOPSY FORCEPS, SPOON JAW Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, FIXATION CLAMP 5MM WITH RATCHET Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, KNOT PUSHER 5MM OPEN Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, MYOMA DRILL Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, PALPATION PROBE GRADUATED Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, PORTIO ACORN SMALL ONLY Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, TROCAR 5.5MM PYRAMIDAL TIP Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, OBTURATOR, 5.5MM FOR HASSON CANNULA Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, CANNULA 5.5MM AUTOMATIC VALVE STOP COCK W/O TROCAR Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall PKG, MARYLAND FORCEPS, CURVED Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
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