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Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
Device Recall AMSCO WARMING CABINET General Hospital and Personal Use Devices Steris Corporation 2 United States USFDA
Device Recall Hologic ATEC Canister General Hospital and Personal Use Devices Hologic, Inc 2 United States USFDA
Device Recall TissueTrans Product Line General Hospital and Personal Use Devices Shippert Medical Technologies 1 United States USFDA
Tecan clinical workstation; 10-415 Tecan Genesis 150 front end, Roche catalog number 03585379001. Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Roche Diagnostics Corp. 1 United States USFDA
Device Recall AccuData GTS Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Roche Diagnostics Corp. 2 United States USFDA
Device Recall Terumo APS 1 Cardiovascular Devices Terumo Cardiovascular Systems Corp 2 United States USFDA
Urine Specimen Collection Kit Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Gen-Probe Inc 1 United States USFDA
VITEK 2 AST GN91 Immunology and Microbiology Devices Biomerieux Inc 2 United States USFDA
Data Innovations Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Data Innovations, Inc. 1 United States USFDA
CellSearch Circulating Tumor Cell Kit (Epithelial) IVD Hematology and Pathology Devices Veridex, LLC 2 United States USFDA
Device Recall Sarns SoftFlow Aortic Cannula Cardiovascular Devices Terumo Cardiovascular Systems Corporation 2 United States USFDA
Device Recall ProventSR or Provent50 Dental Devices Ventus Medical, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Terumo Advanced Perfusion System 1 Cardiovascular Devices Terumo Cardiovascular Systems Corporation 2 United States USFDA
Device Recall Stryker Orthobiologics Aliquot Beveled Needle, 6", Part Number 21100524 Orthopedic Devices Orthovita, Inc., dBA Stryker Orthobiologics. 1 United States USFDA
Device Recall Stryker Irrigator Reusable Tips General Hospital and Personal Use Devices Stryker Endoscopy 2 United States USFDA
Device Recall daVinci General and Plastic Surgery Devices Intuitive Surgical, Inc. 2 United States USFDA
Device Recall Weck General and Plastic Surgery Devices Teleflex Medical 2 United States USFDA
Device Recall Smith Nephew, Birmingham Hip Resurfacing, Acetabular Cup Orthopedic Devices Smith & Nephew Inc 1 United States USFDA
Device Recall Casper Clip Appliers Neurological Devices Aesculap Inc 2 United States USFDA
Device Recall Dura Star Cardiovascular Devices Cordis Corporation 2 United States USFDA
Device Recall ConMed Linvatech Hall Surgical Blades, Sterile ST STERNUM SAW BLADES General and Plastic Surgery Devices Linvatec Corp. 1 United States USFDA
Device Recall Benchmark & Discovery Hematology and Pathology Devices Ventana Medical Systems Inc 1 United States USFDA
Device Recall Stryker PainPump2, 2site tube set with 2.5" ExFens General Hospital and Personal Use Devices Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation 2 United States USFDA
Device Recall King Systems LTD Oropharyngeal Airway Kit Anesthesiology Devices King Systems Corp. 1 United States USFDA
Portex Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices Smiths Medical ASD, Inc. 2 United States USFDA
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